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gegründet 1997 mit mehr als 20 Jahren praktischer Erfahrung in molekular-
biologischen und biochemischen Techniken

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2D Proteinauftrennung
(mit Coomassiefärbung, Silbernitratfärbung a. Anfr.)

Zweidimensionale Proteinauftrennung:
z.B. (System nach O’Farrell) mit
1.Dimension denaturierende IEF,
2.Dimension SDS-Polyacrylamidgel,
zur:

  • Darstellung von 150-250 Coomassieblau gefärbten Proteinspots aus proteinogenen Rohstoffen oder Produkten, z. B. bei der Überprüfung von Protein-Reinheit oder bei einfachen differenziellen Proteinmustern
  • Ansequenzierung / MALDI-TOF möglich
  • Übertragung auf NC- oder PVDF-Membran (2D-"wester-blot") zum immunol. Nachweis von Isoformen, der Abklärung multipler Signale oder Identifizierung und Isolierung verwandter immunologischer Proteine sowie der Detektion von Minoriätsproteinen (welche ggf. durch dominante Proteine maskiert werden).
Es können ca. 150-200 ug Protein geladen werden; Proteinextraktion und Aufarbeitung muß in Bezug auf das Objekt bzw. Matrix (Rohstoffe oder Produkt) optimiert werden. Das Coomassie gefärbte Gel wird feuchtversand und kann nachträglich ggf. einer Silbernitratfärbung unterzogen werden.


Dienstleistung: Preise auf Anfrage






<- pKI Referenzprotein
(optional zum Vergleich einzelner IEF Auftrennungen; zur Bestimmung des pKI eines Proteins im denaturierten System nicht geeignet)
<- Arabidopsis thaliana
(lösliches Protein)



<-Brassica campestris
(lösliches Protein)
1-9 Position von Proteinspots, die auf Parallelblot mit Ponceau S gefärbt und Bleistift markiert wurden, N = Signal mit Nitrilase Antikörper








<- 2D-"western blot"



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Molekularbiologisches & biochemisches Labor Dr. Bartling GmbH  |  Beckendorfstr. 1  |  D-33739 Bielefeld-Jö.
Telefon +49 (0) 52 06 / 70 63 95  |  Fax +49 (0) 52 06 / 70 68 75  |  
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